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阿里拉姆制药(ALNY.US)在研RNAi疗法Zilebesiran在2期临床试验达到主要终点 可能导致AGT蛋白持久减少

2024-06-29 10:24:48 [百科] 来源:避面尹邢网

(原标题:阿里拉姆制药(ALNY.US)在研RNAi疗法Zilebesiran在2期临床试验达到主要终点)

智通财经APP获悉,阿里阿里拉姆制药(ALNY.US)今天宣布,拉姆i疗治疗高血压的制药终点在研RNAi疗法Zilebesiran在名为KARDIA-1的2期临床试验中达到了主要终点,在接受治疗后3个月通过动态血压监测(ABPM)测量的研R验达24小时平均收缩压(SBP)呈剂量依赖性临床显著降低,300 mg和600 mg剂量组均实现与安慰剂相比,期临SBP降低超过15 mmHg(p<0.0001)。床试

阿里拉姆制药(ALNY.US)在研RNAi疗法Zilebesiran在2期临床试验达到主要终点 可能导致AGT蛋白持久减少

公开资料显示,到主Zilebesiran是阿里一种皮下给药、靶向血管紧张素原(AGT)的拉姆i疗在研RNAi治疗药物。AGT是制药终点肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中最上游的靶点,该级联反应已被证实在血压调节中发挥作用,研R验达其抑制具有明确的期临抗高血压作用。Zilebesiran抑制肝脏中AGT的床试合成,可能导致AGT蛋白持久减少,到主并最终导致血管紧张素减少。阿里Alnylam和罗氏正在共同开发和商业化zilebesiran。

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这项2期临床试验是一项随机双盲、含安慰剂对照的多中心全球剂量范围探索研究。该研究入组了394例成人患者,代表了未经治疗的高血压或接受一种或多种抗高血压药物稳定治疗的不同患者人群。

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(责任编辑:探索)

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